PGS(胚胎植入前遗传学筛查)和PGD(胚胎植入前基因诊断)是第三代试管婴儿技术中的两种重要检测手段,它们在费用上存在一定的差异。以下是根据搜索结果得出的相关信息:

PGS筛查的费用通常比PGD更高,大致在4-5万元人民币左右。PGS筛查的目的是检测胚胎是否有染色体数目和结构上的异常,如21三体综合征、18三体综合征等。这种筛查技术对于胚胎的质量进行评估,并且可以有效避免因染色体异常引起的流产和胚胎停育,从而提高试管婴儿的成功率。
相比之下,PGD诊断的费用大约在2万元人民币左右。PGD主要是针对患有特定遗传性疾病或者遗传风险的夫妇,例如血友病、地中海贫血等。PGD技术不仅能诊断出125种遗传相关疾病,还能诊断单基因缺陷引发的疾病。
PGS和PGD的费用受多种因素影响,包括医院的收费标准、使用的筛查技术、胚胎的数量等。PGS的技术要求更高,因此费用也更高。如果采用SNPS胚胎晶片染色体筛查,PGS的费用会更贵,可能需要大约2万元,甚至快接近3万元。
尽管PGS的费用高于PGD,但两者的选择取决于患者的具体情况。如果家族中有特定的遗传病史,或者患者本身有染色体异常,那么进行PGS筛查是必要的。如果没有家族遗传病史,也没有多次流产的情况,那么没有必要进行PGS筛查。患者应根据自身的经济状况和医生的建议来做出决策。
最后需要注意的是,PGS和PGD都不能报销。在选择之前,患者应该详细了解自己的医疗保险覆盖范围,并做好相应的经济规划。
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PGD检测哪些遗传病

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