PGD检测哪些遗传病

PGD，即胚胎移植前基因诊断，是一种在试管婴儿技术基础上发展起来的技术。它能够在胚胎移植到子宫前，对胚胎进行基因检测，以判断胚胎是否携带某些遗传缺陷的基因。这样，可以帮助避免将某些遗传性疾病传给后代。

PGD检测的遗传疾病类型

PGD技术可以检测的遗传性疾病包括但不限于以下几种：

1. 单基因遗传病：这类疾病是由一个基因的突变所引起的，例如血友病、地中海贫血症等。

2. 染色体异常：如21三体综合症（唐氏综合症）、13三体综合症（Patau综合症）、18三体综合症（Edward综合症）等。

3. 多基因遗传病：这类疾病由多个基因共同作用或环境因素影响引起，如唇裂、高血压、糖尿病等。

4. 家族性腺瘤***肉病。

5. 家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）。

6. 先天性巨结肠病。

7. 威母氏原细胞癌。

PGD技术的优势

PGD技术相比于传统的试管婴儿技术，其主要优势在于能够提高妊娠成功率，降低自然流产率，并且提高妊娠质量。通过PGD技术，可以有效地避免因盲目移植了携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠的情况。

PGD技术的应用

PGD技术的应用范围非常广泛，目前已经能够检测多达70余种遗传性疾病。这些疾病包括Addison病、肾上腺脑白质营养不良、血友病等多种单基因遗传病以及染色体异常等。

结语

需要注意的是，虽然PGD技术能够检测多种遗传性疾病，但是全世界遗传性疾病有4000余种，而目前PGD能够检测的遗传性疾病仅为其中的一部分。因此，并非所有的遗传性疾病都能够通过PGD技术进行筛查。