PGS(胚胎植入前遗传学筛查)和PGD(胚胎植入前遗传学诊断)都是第三代试管婴儿技术的重要组成部分,它们主要用于筛查和诊断胚胎的遗传状况。这两种技术虽然都是在胚胎移植前进行,但它们的适用人群有所不同。

PGS主要适用于以下几类人群:
1. 高龄女性:随着年龄的增长,女性卵子的质量可能会下降,导致胚胎染色体异常的风险增加。PGS可以筛查出染色体数目或结构异常的胚胎,从而降低流产的风险。
2. 反复助孕失败的患者:如果经过多次人工授精或试管婴儿手术后未能成功怀孕,可能是由于染色体问题导致的。在这种情况下,PGS可以帮助识别出这些问题胚胎,提高成功怀孕的机会。
3. 不明原因的反复流产:如果妇女多次经历自然流产,可能是因为胚胎的染色体异常所致。PGS可以在胚胎移植前检测这些异常,从而避免潜在的流产风险。
4. 其他高危人群:包括家族中有遗传病或染色体异常史的人群,或者有担忧染色体异常风险的人群。
相比之下,PGD的主要适用人群是:
1. 已经明确病因的遗传学疾病的患者:例如单基因疾病和染色体疾病患者。PGD可以通过诊断携带特定基因突变的胚胎来预防这些遗传疾病的传递。
2. 夫妻双方或者之一存在遗传性缺陷或者为遗传性缺陷携带者:在这种情况下,PGD可以针对性地检测胚胎是否携带特定的遗传缺陷基因。
总结来说,PGS主要关注染色体水平的筛查,适用于那些希望降低染色体异常风险的患者,而PGD则专注于基因水平的诊断,适用于那些知道自己的家族中有特定遗传病或者已经明确知道自己携带某些遗传缺陷基因的患者。
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