PGS(胚胎植入前遗传学筛查)主要关注的是胚胎的染色体健康状况,适用于年龄较大、反复流产、反复试管婴儿失败等高风险因素的女性。通过PGS,这些女性可以提高试管婴儿的成功率,降低流产和出生缺陷的风险。

PGD(胚胎植入前遗传学诊断)用于筛查单基因遗传病以及人组织相容性抗原的配型,避免后代发生已知的遗传病,例如地中海贫血、苯丙酮尿症、遗传学耳聋等遗传病。
PGD和PGS虽然都是对胚胎进行遗传学的检查,但有本质区别。PGD主要是针对特定遗传疾病的基因突变进行诊断,而PGS则是对胚胎的全部23对染色体进行筛查,检查胚胎是否存在染色体数目和结构异常。
总的来说,PGD和PGS都是试管婴儿技术中的重要组成部分,它们的目标都是为了帮助患者选择出最健康的胚胎进行移植,从而提高生育成功率,降低流产和出生缺陷的风险。在中国,这两种技术都在临床上得到了广泛的应用,并且随着科技的发展,其应用范围和精准度也在不断提高。不过,需要注意的是,尽管PGD和PGS能够提供关于胚胎的遗传信息,但是对于基因并不是决定妊娠的唯一因素,我们也不应对PGD/PGS抱有不切实际的期望。在进行基因检测之后,仍然需要重视产前检查,必要时应在怀孕后通过无创DNA或羊水穿刺等手段,来验证PGD/PGS结果的准确性,尽可能避免缺陷儿的出生。
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