PGD技术能筛查哪些疾病

PGD技术，即胚胎植入前遗传学诊断，是一种辅助生殖技术，用于检测胚胎基因是否存在遗传缺陷。以下是PGD技术能够筛查的一些疾病：

单基因遗传病

- 红绿色盲：一种常见的遗传性色觉障碍，由X染色体上的隐性基因突变所致。

- 血友病：一组遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病，分为A、B两种类型。

- 白化病：由于酪氨酸酶基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性皮肤病。

- 地中海贫血：一种常见的遗传性溶血性贫血病。

- 肌营养不良：一组以进行性肌肉无力和萎缩为特征的遗传性肌肉病。

- 唇裂：口腔颌面部最常见的先天性畸形之一。

- 高血压、肿瘤、糖尿病等

染色体遗传病

- 先天愚型（唐氏综合症）：由于21号染色体异常引起的遗传性疾病。

- 特纳氏综合征：女性缺少一个X染色体的染色体异常疾病。

- 克氏综合症：男性缺少一个X染色体的染色体异常疾病。

- 猫叫综合征：由于5号染色体部分缺失引起的遗传性疾病。

- 两性畸形：具有男性和女性生殖器官的发育不全个体。

- 先天性心血管疾病：心脏和大血管在出生时形成的异常

其他遗传性疾病

- 眼部白化病：一种影响眼睛色素沉着的遗传性疾病。

- Wiskott-Aldrich综合征：一种影响免疫系统的罕见遗传性疾病。

- 遗传性低色素性贫血：一组由于红细胞内血红蛋白合成减少引起的贫血病。

- 血管角质瘤Fabry病：一种影响糖脂代谢的遗传性血管疾病。

- 先天性白内障：新生儿时期发生的白内障。

- 小脑共济失调：一种影响身体协调能力的遗传性疾病。

- 扩散性脑硬化：一种影响大脑白质的炎症性疾病

以上疾病只是PGD技术能够筛查的部分例子，实际上，通过这项技术可以筛选甄别和检测的遗传性疾病多达70余种。然而，需要注意的是，并非所有的遗传性疾病都能够通过PGD技术进行筛查，这是因为全球范围内有4000余种遗传性疾病，而PGD技术能够筛选的只占其中的一部分.